РљРђР РўРђ РЎРњР Р‘Р»РёР¶Р°Р№С€РёРµ РїСЂРµСЃСЃ СЃРѕР±С‹С‚РёСЏ.

. РљРђР РўРђ РЎРњР Р‘Р»РёР¶Р°Р№С€РёРµ РїСЂРµСЃСЃ СЃРѕР±С‹С‚РёСЏ.

Добавить СМИ

Расширенный поиск

/ Медиа группы / Типографии / Пресс-релизы / Cобытия /

	По типам:
	По направлениям:
	По городам:

Добавить новое событие

Печатная версия

Москва

01/12/2017

пятница

начало в 10:00 | a.mishkina@downsideup.org
Общественная палата РФ, Миусская пл., д. 7, стр. 1
Направление: | Общество | Разное |

1 и 2 декабря в Общественной Палате Российской Федерации и офисе компании Mail.Ru Group пройдет Международная конференция «Люди с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями: право на будущее», инициированная благотворительным фондом «Даунсайд Ап» и приуроченная к его 20-летию. Цель конференции – выработать рекомендации для работы по поддержке и развитию потенциала людей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями, а также включению их в жизнь общества. Двухдневное мероприятие пройдет при поддержке Фонда президентских грантов, Общественной Палаты Российской Федерации (Комиссии по развитию некоммерческого сектора), Комитета общественных связей города Москвы, Министерства экономического развития Российской Федерации, Благотворительного фонда Елены и Геннадия Тимченко и компании Mail.Ru Group. В конференции примут участие представители государственных структур и российских НКО, родители людей с синдромом Дауна и волонтеры с синдромом Дауна, эксперты из России, Нидерландов, США и Германии.
В рамках 1-го дня конференции планируется обсудить современные подходы к организации сопровождения людей с синдромом Дауна и другими особенностями ментального развития. Будет возможность услышать актуальную информацию от зарубежных специалистов. Во время панельных дискуссий выступят: Герт де Грааф – руководитель научного и образовательного направлений в Down syndrome Foundation (Дания), Александр Боровых – директор отдела стратегий БФ «Даунсайд Ап», Эми Элисон – исполнительный директор некоммерческой организации «Гильдия Даун Синдром» (США), Кора Холдер – основатель Down Syndrome InfoCenter (Германия) и член Совета Директоров Европейской Ассоциации Синдрома Дауна, Юлия Анатольевна Разенкова – заведующая лабораторией содержания и методов ранней помощи детям с проблемами в развитии ФГБНУ «Институт коррекционной педагогики Российской академии образования» (Москва) и другие спикеры.
На круглых столах, которые пройдут в рамках конференции, можно будет обменяться мнениями о создании условий для реализации возможностей людей с синдромом Дауна и поддержки развития у них компетентного социального поведения. Участники будут иметь возможность для совместного поиска ответов на вопросы о том, что именно и как нужно делать, чтобы люди с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями были включены в российское общество. Так, например, во время круглого стола «Волонтерство как способ интеграции людей с синдромом Дауна. Новые ценности волонтерства для молодёжи столицы» будут представлены успешные практики в области реализации возможностей людей с синдромом Дауна в качестве волонтеров.
Во второй день конференции пройдут сессии «Эффективные практики», на которых специалисты из разных организаций представят свой опыт поддержки людей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями. Участники смогут познакомиться с новыми подходами и методами работы с такими людьми и их семьями. Среди участников этих мастер-классов – региональные НКО, оказывающие поддержку семьям, воспитывающих детей с синдромом Дауна, в том числе партнеры проектов «Спорт во благо» и «Спорт во благо. Дети» в регионах. Во второй половине дня Даунсайд Ап проведет спортивно-досуговый фестиваль, в котором примут участие гости и спикеры конференции, а также люди с синдромом Дауна и их семьи. На фестивале пройдет открытая тренировка по футболу, «веселые старты», а по окончании соревнований участников ждет праздничный торт и подарки для детей.
Ознакомиться с полной программой конференции и зарегистрироваться на нее можно на сайте Даунсайд Ап: https://downsideup.org/ru/dsu-conf-2017

О проблеме
В настоящее время идет активное обсуждение того, как реорганизовать работу по предоставлению социальных услуг людям с ментальными особенностями, в том числе и людям с синдромом Дауна. Принята Концепция развития Ранней Помощи, реорганизуется система государственных детских учреждений семейного устройства, внедряется инклюзивное образование. Итогом реализации Концепции раннего развития должна стать сформированная к 2020 году система мер, направленных на создание условий для реализации услуг ранней помощи детям целевой группы во всех субъектах Российской Федерации.
Тем не менее, до сих пор ранняя помощь как система государственной поддержки семьям с детьми с инвалидностью в России практически не существует. Так, по данным Даунсайд Ап*, 41% детей с синдромом Дауна до 3-х лет не посещают на регулярной основе никаких учреждений, 40% детей до 8 лет не получают дошкольного образования, 59% семей сталкиваются со сложностями при попытке устроить своего ребенка в детский сад.
По-прежнему сохраняет актуальность вопрос создания условий для развития потенциала совершеннолетних людей с ментальными особенностями. Условия для их полноценной жизни в обществе отсутствуют. Даже термин «инвалид» у большинства людей стойко ассоциируется с людьми c физическими особенностями. Для таких людей здания различных учреждений оборудуют пандусами, создают условия городской среды для незрячих, но до сих пор нет решений для людей с ментальной инвалидностью. А поэтому, до сих пор нет и ответа на главный вопрос: какое будущее ждет людей с ментальными особенностями? Есть ли в нашем обществе место для них и где оно? Какие возможности им необходимы, чтобы они действительно могли реализовать свой потенциал и просто жить рядом с нами обычной жизнью? Какие меры в нашей стране должны быть приняты для решения данной проблемы?

Постоянный адрес этого события: http://www.karta-smi.ru/events/9841

Все события в этом месте Общественная палата РФ, Миусская пл., д. 7, стр. 1